Euthanasie = mort digne = sédation = soins palliatifs ne = aucun douleur ??

30 04 2015

La réponse à la question du titre est non, dans tous les cas.

Le but de ce post est d'aider ceux qui ont intérêt à clarifier la signification de chacun de ces termes. Para ello voy un utilizar principalmente textos de la Declaración sobre la eutanasia de la Sociedad Española de Cuidados Paliativos (2002).

Dignidad humana. C'est un concept qui est utilisé de deux façons différentes et opposées. La dignité est un point de départ suite à la reconnaissance que nous avons un être humain. Dans le second mode, la dignité est un point d'arrivée après avoir confirmé que cet être humain dispose de quelques fonctionnalités comme la qualité de vie, prise de conscience, etc..

Mourir dans la dignité. Selon le premier concept de dignité doit être traitée conformément à la dignité de la personne humaine, jusqu'à la mort. O, dans le second cas, considère que la dignité est perdue, Quelle vie n'a aucune qualité standard prédéfinie, ou vous n'aurez pas conscience indéfiniment.

Soins palliatifs. Approche qui vise à améliorer la qualité de vie des patients et des familles face à des problèmes associés aux maladies mortelles. Il vise la prévention et le soulagement de la souffrance par le biais de l'identification, évaluation et traitement de la douleur et autres problèmes, physique, psychologique et spirituel (QUI).

Soins palliatifs et la mort digne. Dans le domaine de la pensée condamnations doivent toujours être respectées. Cependant, la philosophie des soins palliatifs ne peut pas être neutre quand il s'agit de définir la dignité de l'être humain à l'égard de la qualité de vie. Nous plaidons pour l'examen de la dignité du patient en situation terminale comme une valeur indépendante de la détérioration de leur qualité de vie. En termes familiers quand on parle d'indigne des conditions de vie, ceux qui sont indignes sont des conditions ou des comportements de ceux qui leur permettre de, mais pas la vie des malades.

Sédation à l'agonie. Utilisation d'analgésiques ou de sédatifs dans la posologie pour le soulagement des symptômes (y compris la douleur tendent à avoir un rôle de premier plan.) qu'ils causent des souffrances et nuire à la qualité de vie du patient Terminal, Même s'il pourrait indirectement entraîner un développement ultérieur de la mort.

Euthanasie. L'euthanasie du terme dans son sens étymologique (bonne mort) Il a pratiquement cessé d'avoir des usages sociaux. Nous comprenons que le sens actuel de l'euthanasie de terme se réfère à la conduite (action ou omission) intentionnellement visant à mettre fin à la vie d'une personne qui a une maladie grave et irréversible, pour des raisons humanitaires et dans un contexte médical. Quand vous parlez d'une loi d'euthanasie il parle d'une loi selon laquelle il n'y n'aurait aucun obstacle juridique, sous certaines conditions, pour cette pratique au sein de la pratique de la médecine, Contrairement à ce qui a été son éthique traditionnelle.

Obstination médicale (brutalité et cruauté). Nous entendons par obstination, cruauté ou vie futile soutien médical ces réclamations médicales diagnostiques ou thérapeutiques qui n'avantage pas vraiment malades et lui causent des souffrances inutiles avec pratique, habituellement en l'absence d'informations adéquates. Nous sommes confrontés à un comportement qui a toujours été examiné et il est toujours considéré comme contraire à l'éthique professionnelle.

Dispense des traitements. La personne souffrant d'une maladie grave, probablement irréversible ou très difficile à soigner, Vous pouvez opter pour des traitements réputés dans leur milieu fourni, et peut rejeter responsable signifie exceptionnel, disproportionnées ou autres thérapies avec des chances de succès. Cette attitude du patient doit être respectée et ne pas être confondu avec un comportement suicidaire.

Euthanasie et soins palliatifs? Dans le domaine de la pensée condamnations doivent toujours être respectées. Cependant, la philosophie des soins palliatifs ne peut pas être neutre quand il s'agit de définir la dignité de l'être humain à l'égard de la qualité de vie. C'est pourquoi nous soutenons l'examen de la dignité du patient en situation terminale comme une valeur indépendante de la détérioration de leur qualité de vie. Dans le cas contraire, Nous priverions la dignité et la valeur pour les gens qui souffrent de limitations sévères ou de graves souffrances psycho-physique, et ça précisément nécessitent donc une attention particulière et des soins. En termes familiers quand on parle d'indigne des conditions de vie, ceux qui sont indignes sont des conditions ou des comportements de ceux qui leur permettre de, mais pas la vie des malades. Est dans ce courant de pensée solidarité, mettre la science médicale au service des patients qui n'ont pas de remède, où il prend sa racine et développe la tradition philosophique des soins palliatifs. En d'autres termes, Il donne des soins techniques et humaines exigeant des patients en phase terminale, avec la meilleure qualité possible et la recherche de l'excellence professionnelle, précisément parce qu'ils ont la dignité.

La question clé: Il est aide à mourir, ou de l'aide lorsqu'une personne est en train de mourir?

 

 

Informations sur Blog bioéthique:

Objectif: Fournir de l'information et dialogue sur les questions de bioéthique.

Approche: Il est possible de progresser dans la connaissance de la vérité éthique, et pour cela il est nécessaire d'étudier et de dialogue.

Toute vie est respectable, mais la vie humaine a la dignité.

Il est impératif de participer au débat social, exposant les arguments propres à entendre celles des autres.

http://www.bioeticaweb.com/que-es-bioeticaweb/

 

 

Bioeticablog.com [en línea] inconnu (ESP): bioeticablog.com, 30 Avril de 2015 [Réf. 20 Novembre de 2010] Disponible sur Internet:http://www.bioeticablog.com/ ¿eutanasia-muerte-Digna-sedacion-cuidados-Paliativos-Sin-Dolor/



Xavier Gomez-Batiste: Tête de soins palliatifs soins qui

24 11 2014

Xavier Gomez-Batiste a été nommé nouveau chef des soins palliatifs de l'OMS.

QUI reconnaît le leadership de la Catalogne dans les programmes de soins palliatifs. Hier, c'était la présentation de ce rendez-vous dans le département de la santé. Gomez-Batiste a été accompagnée par le directeur général de la planification et la santé recherche, Constante de Carles; le directeur de l'Institut Catalan d'oncologie (ICO), Rue de la Candela et recteur de l'Université de Victoria, Jordi Montaña.

 

Xavier Gomez-Batiste, nouveau responsable des soins palliatifs soins le qui, au cours de sa présentation au ministère de la santé

Xavier Gomez-Batiste, Directeur de la qualification de l'Observatoire de l'ICO, Directeur de la Chaire de soins palliatifs, Université de Vic, Directeur scientifique du programme pour le complet soin de personnes souffrant de maladies avancées de Obra social La Caixa, et directrice des soins palliatifs SARquavitae, Il a été désigné “Médecin de soins palliatifs et soins de longue durée” l'Organisation mondiale de la santé (QUI) dont le siège est à Genève.

 

Hier, c'était la présentation de ce rendez-vous dans le département de la santé. Gomez-Batiste a été accompagnée par le directeur général de la planification et la santé recherche, Constante de Carles; le directeur de l'Institut Catalan d'oncologie (ICO), Rue de la Candela et recteur de l'Université de Victoria, Jordi Montaña.

 

La nomination est une reconnaissance pour le leadership exercé par la Catalogne dans le domaine des soins palliatifs, à compter de 1990 Elle est reconnue comme démonstratif de l'OMS territoire. Suivant cette tradition, Catalogne a rejoint avec succès de tendances plus novatrices en soins palliatifs implémentant le modèle de soins à complexité avancée (MACA).

 

Le Plan de la santé de la Catalogne 2011-2015 Il fournit une stratégie d'amélioration chez les personnes atteintes de soins avancés de la maladie chronique, qui représentent parmi les 1 et la 1,5% de la population, et ils sont caractérisés par un pronostic de vie probablement limitée, accompagné par des exigences de complexité élevée, sociaux et santé. Cette stratégie du Plan de la santé s'articule à travers le programme de prévention et de la chronicité de service (PPAC) et basé sur le modèle catalan en soins palliatifs.

 

Aussi, le centre collaborateur pour les programmes publics de soins palliatifs soins l'OIC qui a pris en charge à 52 pays. A également pionnier du programme social pour le complet soin de personnes souffrant de maladies avancés le travail de “La Caixa”, que vous avez déployé des équipes de soins Psycho-spirituelle, et la Chaire de soins palliatifs soins UVic- UCC / ICO, Il fut le premier État dans ce thème.

 

L'accusation à Gomez-Batiste qui est nouvellement créé et assume la responsabilité maximale en soins palliatifs soins qui, de la résolution 67/19 l'Assemblée mondiale de la santé de 24 en mai de 2014 Il exhorte les gouvernements à concevoir et mettre en œuvre des programmes de soins palliatifs qui améliorent la qualité de vie des personnes qui ont avancé des maladies chroniques et leurs familles. Gomez-Batiste sera responsable de la création d'un groupe d'experts qui conçoivent un programme de soins palliatifs, soins d'envergure internationale. Aura lieu la réunion de fondation de la ville de Barcelone.

 

 

 

Idibell.cat [en línea] Barcelone (ESP): idibell.cat, 24 de noviembre de 2014 [Réf. 19Novembre dee 2014] Disponible sur Internet:http://www.idibell.cat/ Modul/Noticies/es/737/Xavier-Gomez-Batiste-ha-sido-nombrado-Nuevo-Maximo-responsible-de-cuidados-Paliativos-de-la-OMS



Atlas de la première mondiale des besoins non satisfaits des soins palliatifs

4 08 2014

Actuellement seul de chacun 10 ceux qui ont besoin de soins palliatifs, Il s'agit, soins pour soulager la douleur, les symptômes et le stress causé par des maladies graves, recevoir cette attention. Besoins non satisfaits ont été décrites pour la première fois dans l'Atlas des soins palliatifs en fin de vie (Atlas mondial des soins Palia-tivos en fin de vie), publié conjointement par l'Organisation mondiale de la santé (QUI) et l'Alliance mondiale de soins palliatifs (WPCA).

Le but n'est pas seulement à soulager la douleur et soulager la souffrance

L'objectif des soins palliatifs n'est pas seulement soulager la douleur, mais aussi de soulager les souffrances physiques, patients de maladies psychologiques et émotionnels graves à un stade avancé et aide les familles de ces personnes pour s'occuper de leurs proches.

Environ un tiers de ceux qui ont besoin de soins palliatifs ont le cancer. Les autres souffrent de maladies dégénératives qui affectent le cœur, les poumons, le foie, les reins ou le cerveau, maladie ou chroniques, voire mortelle poten-ciellement, comme l'infection par le VIH et la tuberculose.

On estime que chaque année plus de 20 des millions de patients ont besoin de soins palliatifs soins de fin de vie, dont environ un 6% Ce sont des enfants. Si vous incluez toutes les personnes qui pourraient bénéficier de soins palliatifs à un stade antérieur de leur maladie, le chiffre correspondant serait au moins un 40 millions. Soins palliatifs et Terminal comprennent souvent affligés d'un soutien à la fami - famille du patient, ce qui signifie que les soins a besoin de multiplier par plus de deux.

 

80% le monde a besoin correspond aux pays à revenu faible et intermédiaire

Dans 2011, certains patients 3 millions, plupart de ces terminaux, ils ont reçu des soins palliatifs. Bien qu'une grande partie de ce type d'assistance est fournie dans les pays à revenu élevé, presque le 80% les besoins globaux d'aide palliatif correspond aux pays à revenu faible et intermédiaire. Seulement 20 pays du monde ont correctement intégré les systèmes de soins palliatifs sanitaria1.

« L'Atlas montre que », la grande majorité, Monde soins terminaux besoins sont liés à des maladies non transmissibles, comme le cancer, cardiopathie, Maladies pulmonaires et accident vasculaire cérébral », Il a dit le Dr. Oleg Chestnov, Qui sous-directeur général pour les maladies non transmissibles et santé mentale. « Pendant que nous renforcer les efforts pour réduire le fardeau des maladies qui causent actuellement plus de décès dans le monde », Nous devons alléger les souffrances de ceux qui souffrent de maladies dégénératives et ne répondent pas aux traitements des guérison. »

 

Une composante essentielle de tous les systèmes de soins de santé

Atlas exhorte tous les pays à inclure les soins palliatifs comme la composante essentielle de tous les systèmes de soins de santé, conformément aux efforts visant à obtenir une couverture maladie universelle, ce qui signifie s'attaquer à des problèmes tels que:

  • l'absence de politiques qui tiennent compte des soins palliatifs et la nécessité pour les soins aux patients en phase terminale et ceux qui souffrent de maladies dégénératives;
  • le manque de ressources pour mettre en place les services appropriés, entre autres choses, pour assurer l'accès aux médicaments essentiels, surtout les analgésiques;
  • le manque de connaissances des professionnels de la santé, bénévoles des communautés et le grand public sur les bienfaits des soins palliatifs.

 

« Nos efforts pour développer les soins palliatifs devraient se concentrer sur d'alléger les souffrances des gens avec moins de ressources et rendent possible que ceux-ci vont être-neficien des soins palliatifs », ajouté David Praill, Coprésident du WPCA. « Vous aurez besoin de courage et la créativité dans le processus d'apprentissage collectif sur l'intégration des soins palliatifs dans les systèmes de soins avec très peu de ressources ».

La semaine dernière, le Conseil d'administration de la qui a exhorté les pays à renforcer les soins palliatifs et de l'intégrer dans leurs systèmes de santé. Sont des scientifiques-pour qui cette question est examinée dans le 67. º Assemblée mondiale de la santé qui aura lieu au mois de mai 2014.

L'importance des soins palliatifs a été mis en évidence dans le plan d'ac-tion mondiale qui, pour la prévention et la lutte contre les maladies non trans-misibles 2013-2020 et le dernier qui modèle liste des médicaments essentiels, qui comprend un volet spécifique sur les médicaments pour les soins palliatifs.

1 Allemagne, Australie, Autriche, Belgique, Canada, États-Unis d'Amérique, France, Irlande, Islande, Italie, Japon, Norvège, Pologne, Hong Kong Special Administrative Region, Royaume-Uni de Grande-Bretagne et d'Irlande du Nord, Roumanie, Singapour, Suède, Suisse et l'Ouganda.

 

L'Alliance mondiale de soins palliatifs (WPCA) est un réseau d'action globale, axée exclusivement sur le développement des soins en phase terminale et soins palliatifs dans le monde entier. Il est intégré par des organismes nationaux et régionaux impliqués dans ces soins et ses organismes affiliés qui prennent en charge ce type d'assistance. La WPCA entretient des relations officielles avec l'OMS, Cette publication est le résultat de cette relation. L'Alliance est l'équivalent international de www.ehospice.com, un service international d'information et nouvelles sur les soins palliatifs; aussi, Il organise la journée mondiale des soins palliatifs. Pour plus d'informations sur le WPCA, Voir: www.thewpca.org.

 

Pour plus d'informations, veuillez contacter avec:

Porte-parole et communications officielles Glenn Thomas, Tél. de l'OMS.: +41 22 791 3983Mobile: +41 79 509 0677Messagerie: ThomasG@who.int

Chercheur principal Dr Stephen Connor, WPCA Tel.: + 1 703 980 8737Messagerie: sconnor@thewpca.org

 

 

Who.int [en línea] Genève (SUI): who.int, 04 de agosto de 2014 [Réf. 28 de febrero de 2014] Disponible sur Internet: http://www.who.int/ mediacentre/news/communiqués/2014/soins palliatifs-soins-20140128/fr /



Documentaire de santé sur la fin de vie

11 02 2013

Sous le titre « la mort sont tous », la production a été largement acceptée dans les réseaux sociaux et forums nationaux et internationaux.

 

Le documentaire ‘ mort nous sommes tous ’ reflète à travers des témoignages de première personne comment meurent les Andalous ont de la famille et aidants de personnes de l'attention qu'ils reçoivent des patients en fin de vie. Près d'un an après sa présentation à l'époque de qualité et de la dignité à la mort, tenue à l'école andalouse de santé publique (EASP), le vidéo Il a reçu quelque 4.000 visites, avec une grande acceptation dans les réseaux sociaux et dans l'autre pour un et séminaires nationaux et internationaux.

Cette vidéo a été créé précisément avec l'idée “fournir des éléments de réflexion sur une assez tabou dans notre société, car il est mort”, Croix d'expliqué Maite Piqueras, la technique de EASP et coordonnateur vidéo, fait à son tour par l'anthropologue Marina Pérez Trigueros.

La première disposition additionnelle de la Droit 2/2010 de 8 Avril droits et garanties de la dignité des personnes en train de mourir, a exhorté le ministère de la santé et du bien-être Social de la Junta de Andalucía à préparer, “dans le délai d'un an, une étude sur la façon de mourir les Andalous afin d'évaluer régulièrement la mise en œuvre et l'impact de la présente loi”, Cruz a expliqué. Pour recueillir des informations sur les effets que cette loi était d'avoir parmi les citoyens de l'andalou, déclenché une recherche avec la méthodologie qualitative. L'objectif de cette recherche était d'évaluer, du point de vue des membres de la famille et des soignants, les soins reçus par les patients en fin de vie. Pour ce faire, ils sont devenus 10 entretiens dans différentes régions de l'Andalousie et avec différents profils d'individus et d'aidants familles de personnes.

Bien qu'en général la famille et les soignants apprécient soins reçus, le documentaire soulève un certain nombre de demandes et d'améliorer les aspects qui peuvent être résumées dans l'amélioration de la communication entre les patients, membres de la famille et les professionnels de la santé; renforcer les éléments de la vie privée de la personne qui va mourir; diffuser et clarifier les concepts parmi les citoyens concernant les directives ou sédation palliative.

 

Radiodiffusion

Normalement, à l'issue d'une enquête, les résultats sont diffusés par le biais de publications de caractère scientifique et, Si possible, avec facteur d'impact. Dans ce cas, Cette vidéo est destinée à faire connaître les résultats d'une enquête dans un format différent, comme la vidéo et de présenter des éléments de réflexion sur la fin de vie.

“Quand la mort est inévitable et dans cette bataille (comme récite le poète et le musicien Gil Scott-Heron à la fin de la vidéo) La science a peu à dire, ressources de film, poésie ou littérature nous aider à mieux comprendre la douleur, souffrance et la mort”, conclut Maite Cruz.

Après la présentation à l'époque de qualité et de la dignité en mourant et de sa diffusion par le biais de réseaux sociaux, la vidéo a également été projeté au 12e colloque du réseau d'anthropologie médicale (REDAM) sujet de ‘ nouvelles tendances sociales et culturelles de la mort’ et la je montre des documentaires de la recherche en santé qualitative V Congreso Iberoamericano de réalisée à Lisbonne en octobre dernier. Aussi, la vidéo sera présentée lors du prochain séminaire de ‘ culture, cinéma et la santé ’, organisé par le Seminari permanente de Recerca i Comunicació Científica - SPRICC- UE. Soins infirmiers Gimbernat, attaché à l'UAB (Université autonome de Barcelone) qui se tiendra à Barcelone les 6 de marzo de 2013.

 

Vidéo documentaire présenté le 9 de enero de 2012 le jour de la qualité et de la dignité en mourant,coordonné par Maite Croix Piqueras, École andalouse de santé publique, et interprété par Marina Pérez Trigueros. Voir ici.

 

Juntadeandalucia.es [en línea] Séville (ESP): juntadeandalucia.es, 07 de enero de 2013 [Réf. 30 de febrero de 2013] Disponible sur Internet: http://www.juntadeandalucia.es/presidencia/portavoz/sociedadysalud/075465/muerte/digna/salud/sanidad/video/easp/documental



Le 64 por ciento de la población desconoce la posibilidad de hacer un testamento vital

21 06 2012

Le 64 por ciento de la población desconoce la posibilidad de hacer un testamento vital. Et qui est, aunque el 84,5 por ciento lo considera útil y a sólo al 10 por ciento le incomoda pensar y hablar de la muerte, solamente un 6 por ciento recibe esta información por parte del personal sanitario, un 22,3 por ciento a través de los medios de comunicación y un 7,5 por ciento por amigos y familiares, según datos de un estudio realizado en Cataluña y presentado en el 32º Congreso de la Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria que se celebra estos días en Bilbao.

Le 64 por ciento de la población desconoce la posibilidad de hacer un testamento vital. Et qui est, aunque el 84,5 por ciento lo considera útil y a sólo al 10 por ciento le incomoda pensar y hablar de la muerte, solamente un 6 por ciento recibe esta información por parte del personal sanitario, un 22,3 por ciento a través de los medios de comunicación y un 7,5 por ciento por amigos y familiares.

Estos datos corresponden a un estudio realizado en Cataluña, vous avez participé 264 personas con una edad media de 53 años y que han pasado por el centro de salud desde noviembre del 2011 hasta enero del 2012. De plus,, se han presentado en el 32º Congreso de la Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (semFYC), que se celebra estos días en Bilbao.

Según comentan las autoras de esta experiencia, Irene Alcalá y Olga Bigas, el testamento vital siendo desconocido por la mayoría de la población, a pesar de ser un derecho fundamentado en el principio de autonomía. À son avis, hay unafalta de informaciónadecuada dirigida a los ciudadanos.

En ce sens, la presidenta del Comité organizador del Congreso, Susana Martín, recuerda que aunque el gran desarrollo legislativo se produce a partir del año 2000 con la Ley Básica de la Autonomía del Paciente y de los Derechos y Obligaciones en materia de información y documentación clínica, actuellement “son pocoslos estudios sobre los conocimientos y actitudes del personal sanitario acerca de esto.

En la difusión de esta información los medios de comunicación juegan un papel fundamental, tal y como se ha visto en este trabajo. En général, los médicos tenemos una actitud positiva hacia la utilización y utilidad de este documento y la postura del paciente también es favorable. Cependant, este sentimiento positivo contrasta con los datos de que menos de un 25 por ciento de los adultos completan el documento. Podemos decir que sí existe una predisposición a cumplimentar su voluntad anticipada, pero no en un futuro cercano”, recalca Martín.

Aussi, el estudio refleja que son pocos los profesionales sanitarios que inician las conversaciones con los ciudadanos sobre la planificación anticipada de cuidados al final de la vida. En ce sens, según ha afirmado Martín, los médicos conocenpocosobre la normativa, el contenido y el registro de este documento. Pour cette raison, aboga por buscar otras alternativas a las consultas de Atención Primaria para que los pacientes puedan informarse, a través del personal de enfermería, de los trabajadores sociales o auxiliares.

Los expertos son conscientes de que el testamento vital sólo es eficaz cuando existe una relación estrecha entre el médico y el paciente. En ce sens, la presidenta del Comité Organizador reconoce que a la mayor parte de las personas les cuesta hablar de la muerte, especialmente cuando es la suya propia, aunque lamenta que la falta de tiempo que hay en las consultas dificulta además que se plantee el tema porqueexiste el miedo de molestar al paciente”.

En ce sens, el estudio refleja que la mayoría de las personas consideraban que deberían recibir esta información después de una entrevista en la que se les explicabacon la ayuda de un trípticolos aspectos fundamentales y las herramientas para el acceso del testamento vital.

De plus,, en la segunda parte del trabajo sobre personal sanitario, destaca que el 34 por ciento ha sido consultado alguna vez sobre este aspecto y que les resulta difícil informar por desconocimiento propio y falta de tiempo. “Nos parece interesante que aunque sólo el 10 por ciento de los pacientes encuestados refiere incomodidad para hablar del tema, le 46 por ciento del personal sanitario cree que para éstos sí lo es. C'est-à-dire, el paciente no pregunta por no saber de su existencia, y el personal sanitario no lo ofrece por desconocimiento y falsas creencias respecto a los pacientes”, comentan las autoras.

Lo cierto es que, tal y como se pone de manifiesto en esta experiencia, existe un desconocimiento generalizado sobre este tema ya que un 75,5 por ciento de los pacientes ignora si tiene validez legal; un 70,2 por ciento no sabe algunos de los aspectos que aspectos incluye y más del 80 por ciento desconoce sin son necesarios testigos, representante legal y notario.

De plus,, un 83.4 por ciento considera que todas las personas deberían recibir información. “Actualmente nos seguimos sintiendo más cómodos comunicando este tipo de decisiones de manera verbal a la familia, en lugar de hacerlo por escrito. Existe todavía una cierta preferencia en dejar las decisiones en manos de familiares y médicos”, argumenta Martín.

Enfin, el estudio refleja también que los conocimientos y la predisposición a plantearse la realización del testamento vital o recomendarlo es mayor en personas con estudios secundarios o superiores. “Nuestra opinión respecto a estas diferencias es que podría deberse a que las personas con estudios, en général, tienen más herramientas a la hora de buscar información o de estar al día”, señalan las autoras.

Por últimas, estas investigadores reconocen que les ha sorprendido el hecho de que la edad no influye demasiado al igual que haber sufrido una enfermedad grave o la de un familiar, que podría mostrar una mayor sensibilidad o conocimiento sobre estos temas. Cependant, reconocen que esto último no lo han podido demostrar en el trabajo.

Medicosypacientes.com [en línea] Bilbao (ESP): medicosypacientes.com, 21 de junio de 2012 [Réf. 14en juin dee 2012] Disponible sur Internet: http://www.medicosypacientes.com/sociedades/2012/06/12_06_14_semfyc